Registra las inyecciones semanales del estudio
Registra la fecha de cada inyección semanal del estudio y conserva una cronología sencilla de tu rutina del ensayo. Usa únicamente la información de dosis proporcionada por tu equipo del estudio.
Rastreador de ensayos clínicos de retatrutida
Lleva un registro de la retatrutida durante tu ensayo clínico
Publicado por Shotsy · Última actualización: agosto de 2026
La retatrutida es un medicamento en investigación y no está aprobada por la FDA. Si eres participante de un ensayo clínico y recibes inyecciones semanales del estudio, Shotsy puede ayudarte a registrar las inyecciones, los efectos secundarios, el peso y las notas para conversar con tu equipo del estudio.
Empieza a rastrear la retatrutida
Respuesta rápida
La retatrutida no está aprobada por la FDA. Es un medicamento en investigación que se estudia en ensayos clínicos, donde algunos participantes reciben inyecciones semanales de retatrutida. Shotsy es una herramienta de seguimiento para participantes de ensayos que quieren registrar las fechas de las inyecciones, la dosis del estudio indicada, los efectos secundarios, el peso y las notas. Shotsy no proporciona retatrutida, no ofrece consejos de dosificación ni permite inscribirse en ensayos clínicos.
Por qué los participantes de ensayos clínicos llevan un registro
Las visitas del estudio dependen de notas confiables
Registra la fecha de cada inyección del estudio, la dosis indicada por tu equipo del estudio y las preguntas que quieras llevar a tu próxima visita del ensayo. Una cronología clara puede facilitar las conversaciones con el equipo de investigación.
Los efectos secundarios pueden ser difíciles de recordar
Registra las náuseas, los cambios de apetito, los síntomas intestinales, la fatiga, las reacciones en el sitio de inyección y otras observaciones cuando ocurran. Tu equipo del estudio, no la app, debe interpretar los síntomas y decidir qué significan.
Los cambios de peso necesitan contexto
El peso es solo una medición del estudio. Registrar el peso junto con las fechas de las inyecciones, los síntomas, las comidas, la hidratación y las notas te ayuda a conservar tu propio registro sin tratar la app como un sistema de datos de un ensayo clínico.
La retatrutida no es un medicamento aprobado
La retatrutida sigue en investigación y no está aprobada por la FDA. Esta página no explica cómo obtenerla fuera de un ensayo clínico, y Shotsy no puede sustituir las instrucciones del ensayo, las visitas del estudio ni la orientación del investigador.
Cómo Shotsy puede ayudarte con tu rutina del ensayo de retatrutida
Registra los efectos secundarios con notas
Califica los síntomas y añade contexto sobre cuándo comenzaron, cuánto duraron y si afectaron tus actividades diarias. Contacta a tu equipo del estudio mediante el proceso del ensayo para preguntas médicas.
Consulta las tendencias de peso
Grafica tu peso a lo largo del tiempo y compáralo con tu propio registro de inyecciones. El gráfico sirve para organizarte personalmente y no sustituye las mediciones ni los criterios de valoración recopilados por el ensayo clínico.
Mantén tus preguntas en un solo lugar
Usa las notas para preparar preguntas sobre síntomas, visitas del estudio, procedimientos o el calendario del ensayo. No uses la app para cambiar la dosis del estudio ni omitir una visita obligatoria.
Conserva tu historial de medicamentos aprobados
Shotsy también puede registrar medicamentos GLP-1 aprobados en un historial separado si tu médico cambia tu tratamiento. Sigue las indicaciones del equipo del ensayo clínico y de tu médico al gestionar cualquier transición de medicación.
Exporta un registro personal
Usa las exportaciones de Shotsy para organizar tus notas personales para una conversación con tu equipo del estudio. La exportación no es un formulario oficial de informe de caso y no sustituye la documentación del ensayo.
Lo que los usuarios de GLP-1 dicen de Shotsy
Traducidas de reseñas textuales en inglés de la App Store de Estados Unidos.
★★★★★
¡Extremadamente útil!
“Es una forma súper útil y extremadamente detallada de llevar el seguimiento de tu progreso mientras usas un GLP-1. Me parece fascinante correlacionar el nivel estimado de medicación en mi cuerpo con lo que puedo estar sintiendo, ¡y es interesante ver la gráfica de mi progreso! ¡Muy recomendada!”
★★★★★
Fácil de usar y útil
“Además de llevar el seguimiento de mi proteína, macros, hidratación, peso, etc., dudaba si quería otra app de seguimiento. Pero me resultaba muy difícil llevar el control de todas las dosis de mis medicamentos, no solo GLP-1, sin ella. Esta app es fácil de usar y tiene espacios para todos los datos necesarios. Seguiré usándola durante todo este viaje. ¡La recomiendo muchísimo!”
Estado de la retatrutida y contexto de los ensayos
La retatrutida, también conocida como LY3437943, es un agonista triple en investigación de los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. No ha sido aprobada por la FDA ni por ninguna otra agencia reguladora. Lilly la está estudiando en ensayos clínicos, incluido el programa TRIUMPH. Los participantes deben seguir las instrucciones de su equipo del estudio para cada dosis, visita, medición e informe de seguridad.
Un ensayo de fase 2 de 2023 estudió dosis de retatrutida una vez por semana de 1 mg, 4 mg, 8 mg y 12 mg en adultos con obesidad. Esas fueron dosis del estudio en ese protocolo, no un esquema de dosificación aprobado. La publicación informó eventos adversos gastrointestinales y cambios de la frecuencia cardíaca dependientes de la dosis, por lo que los participantes del ensayo deben informar los síntomas mediante el proceso del estudio.
Dosis comunicadas en ensayos, no un esquema aprobado
Las filas siguientes resumen los grupos de dosis comunicados en la publicación del estudio de fase 2 sobre obesidad. Se incluyen únicamente para organizar los registros de los participantes. No son recomendaciones, no describen cómo obtener retatrutida y no deben prevalecer sobre tu protocolo del ensayo.
| Dosis | Fase | Duración típica |
|---|---|---|
| 1 mg | Grupo del estudio de fase 2 | Definida por el protocolo |
| 4 mg | Grupo del estudio de fase 2 | Definida por el protocolo |
| 8 mg | Grupo del estudio de fase 2 | Definida por el protocolo |
| 12 mg | Grupo del estudio de fase 2 | Definida por el protocolo |
La retatrutida no está aprobada por la FDA. Los participantes del ensayo deben seguir la dosis y el calendario proporcionados por su equipo de investigación.
Rastreador de retatrutida: preguntas frecuentes
¿La retatrutida está aprobada por la FDA?
No. La retatrutida no está aprobada por la FDA. Lilly la describe como un medicamento en investigación que se evalúa en ensayos clínicos. Shotsy no proporciona retatrutida, no inscribe participantes ni da instrucciones de dosificación. Si participas en un ensayo, sigue las instrucciones del equipo de investigación e informa los síntomas mediante el proceso del ensayo.
¿Qué es la retatrutida?
La retatrutida, también llamada LY3437943, es un medicamento en investigación diseñado para activar los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. Su seguridad y eficacia todavía se están estudiando. Las dosis publicadas de los ensayos son detalles de protocolos de investigación, no un esquema de prescripción aprobado.
¿Puede Shotsy registrar las inyecciones de retatrutida?
Shotsy puede ayudar a un participante de un ensayo clínico a registrar las fechas de las inyecciones semanales, la dosis indicada por el estudio, los efectos secundarios, el peso y las notas. Es únicamente una herramienta personal de seguimiento. No puede verificar el medicamento, medir los niveles del fármaco, sustituir los registros del ensayo ni decirte qué dosis debes tomar.
¿Cómo deben usar Shotsy los participantes de ensayos clínicos?
Usa Shotsy como un registro personal junto con el proceso oficial del ensayo. Registra la información que tu equipo del estudio te permita conservar, lleva preguntas a las visitas del estudio e informa los eventos adversos mediante el contacto del ensayo. No uses la app para cambiar una dosis, omitir una visita ni buscar retatrutida fuera del ensayo.
Fuentes
- What to know about retatrutide, Eli Lilly
- Retatrutide Phase 2 obesity trial, New England Journal of Medicine via PubMed
- TRIUMPH-1 retatrutide clinical trial registration, ClinicalTrials.gov
- TRIUMPH-3 retatrutide clinical trial registration, ClinicalTrials.gov
- Shotsy on the App Store (ratings and customer reviews)
La retatrutida no está aprobada por la FDA y sigue en investigación. Los datos médicos y del ensayo de esta página provienen de Lilly, ClinicalTrials.gov y la publicación revisada por pares mencionada arriba, verificados en agosto 2026. Esta página no explica cómo obtener retatrutida fuera de un ensayo clínico. Sigue las instrucciones de tu equipo del estudio y consulta a un profesional de la salud para preguntas médicas.
Lleva un registro de tu rutina del ensayo con cuidado
Shotsy ayuda a organizar notas personales sobre inyecciones, síntomas, peso y preguntas. No proporciona retatrutida ni consejo médico.
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