Veröffentlicht von Shotsy · Zuletzt aktualisiert: August 2026
Retatrutid ist ein Prüfmedikament und nicht von der FDA zugelassen. Wenn Sie als Teilnehmer an einer klinischen Studie wöchentliche Studieninjektionen erhalten, kann Shotsy Ihnen helfen, Spritzen, Nebenwirkungen, Gewicht und Notizen für Gespräche mit Ihrem Studienteam zu erfassen.
Retatrutid-Tracking starten
Retatrutid ist nicht von der FDA zugelassen. Es ist ein Prüfmedikament, das in klinischen Studien untersucht wird, in denen einige Teilnehmer wöchentliche Retatrutid-Spritzen erhalten. Shotsy ist ein Tracking-Tool für Studienteilnehmer, die Spritzentermine, die vom Studienteam mitgeteilte Studiendosis, Nebenwirkungen, Gewicht und Notizen erfassen möchten. Shotsy stellt kein Retatrutid bereit, gibt keine Dosierungsempfehlungen und vermittelt keine Teilnahme an klinischen Studien.
Erfassen Sie das Datum jeder Studieninjektion, die von Ihrem Studienteam mitgeteilte Dosis und Fragen für Ihren nächsten Studienbesuch. Eine klare Zeitleiste kann Gespräche mit dem Forschungsteam erleichtern.
Protokollieren Sie Übelkeit, Appetitveränderungen, Darmbeschwerden, Müdigkeit, Reaktionen an der Injektionsstelle und andere Beobachtungen, sobald sie auftreten. Ihr Studienteam, nicht die App, sollte Symptome interpretieren und ihre Bedeutung beurteilen.
Das Gewicht ist nur eine Studienmessung. Wenn Sie Gewicht neben Spritzenterminen, Symptomen, Mahlzeiten, Flüssigkeitszufuhr und Notizen erfassen, behalten Sie Ihren eigenen Verlauf im Blick, ohne die App als Datensystem für klinische Studien zu behandeln.
Retatrutid bleibt ein Prüfmedikament und ist nicht von der FDA zugelassen. Diese Seite erklärt nicht, wie man es außerhalb einer klinischen Studie erhält, und Shotsy kann die Anweisungen des Studienteams, Studienbesuche oder die Anleitung des Prüfarztes nicht ersetzen.
Erfassen Sie das Datum jeder wöchentlichen Studieninjektion und führen Sie eine einfache Zeitleiste Ihrer Studienroutine. Verwenden Sie ausschließlich die von Ihrem Studienteam bereitgestellten Dosisinformationen.
Bewerten Sie Symptome und ergänzen Sie Angaben dazu, wann sie begonnen haben, wie lange sie anhielten und ob sie Ihre täglichen Aktivitäten beeinträchtigten. Kontaktieren Sie Ihr Studienteam bei medizinischen Fragen über das in der Studie vorgesehene Verfahren.
Stellen Sie Ihr Gewicht im Zeitverlauf grafisch dar und vergleichen Sie es mit Ihrem eigenen Spritzenprotokoll. Ein Diagramm dient der persönlichen Organisation und ersetzt nicht die Messungen oder Endpunkte, die von der klinischen Studie erhoben werden.
Nutzen Sie Notizen, um Fragen zu Symptomen, Studienbesuchen, Abläufen oder dem Studienplan vorzubereiten. Verwenden Sie die App nicht, um eine Studiendosis zu ändern oder einen erforderlichen Besuch auszulassen.
Shotsy kann zugelassene GLP-1-Medikamente auch in einer separaten Historie verfolgen, falls Ihr Arzt Ihre Behandlung ändert. Befolgen Sie beim Umgang mit jedem Medikamentenwechsel die Anweisungen Ihres Studienteams und Ihres verschreibenden Arztes.
Nutzen Sie die Exporte von Shotsy, um Ihre persönlichen Notizen für ein Gespräch mit Ihrem Studienteam zu organisieren. Der Export ist kein offizielles Fallberichtsformular und ersetzt keine Studiendokumentation.
Übersetzt aus wörtlich wiedergegebenen englischsprachigen Rezensionen im US-amerikanischen App Store.
Extrem hilfreich!
“Das ist eine super hilfreiche, extrem detaillierte Möglichkeit, den eigenen Fortschritt mit einem GLP-1 zu verfolgen. Ich finde es faszinierend, den geschätzten Medikamentenspiegel in meinem Körper mit dem abzugleichen, was ich gerade erlebe, und es ist interessant, das Diagramm meines Fortschritts zu sehen! Klare Empfehlung!”
Einfach zu bedienen und hilfreich
“Neben dem Tracking von Protein, Makros, Flüssigkeitszufuhr, Gewicht usw. war ich zunächst zögerlich, noch eine Tracking-App zu installieren. Aber ohne sie fand ich es sehr schwierig, alle meine Medikamentendosen im Blick zu behalten, nicht nur GLP-1. Diese App ist einfach zu bedienen und bietet Platz für alle notwendigen Daten. Ich werde sie während dieser Reise weiter nutzen. Klare Empfehlung!”
Retatrutid, auch bekannt als LY3437943, ist ein Prüfpräparat und ein dreifacher Agonist der GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptoren. Es wurde weder von der FDA noch von einer anderen Zulassungsbehörde zugelassen. Lilly untersucht es in klinischen Studien, darunter im TRIUMPH-Programm. Teilnehmer sollten bei jeder Dosis, jedem Besuch, jeder Messung und jeder Sicherheitsmeldung die Anweisungen ihres Studienteams befolgen.
In einer Phase-2-Studie aus dem Jahr 2023 wurden bei Erwachsenen mit Adipositas einmal wöchentlich Retatrutid-Dosen von 1 mg, 4 mg, 8 mg und 12 mg untersucht. Dabei handelte es sich um Studiendosen in diesem Protokoll, nicht um einen zugelassenen Dosierungsplan. Die Veröffentlichung berichtete über gastrointestinale unerwünschte Ereignisse und dosisabhängige Veränderungen der Herzfrequenz. Deshalb sollten Studienteilnehmer Symptome über das Studienverfahren melden.
Die folgenden Zeilen fassen Dosisgruppen zusammen, die in der Veröffentlichung zur Phase 2 bei Adipositas berichtet wurden. Sie dienen ausschließlich der Organisation persönlicher Aufzeichnungen von Studienteilnehmern. Sie sind keine Empfehlungen, erklären nicht, wie man Retatrutid erhält, und dürfen nicht die Vorgaben Ihres Studienprotokolls außer Kraft setzen.
| Dosis | Phase | Typische Dauer |
|---|---|---|
| 1 mg | Studiengruppe der Phase 2 | Vom Protokoll festgelegt |
| 4 mg | Studiengruppe der Phase 2 | Vom Protokoll festgelegt |
| 8 mg | Studiengruppe der Phase 2 | Vom Protokoll festgelegt |
| 12 mg | Studiengruppe der Phase 2 | Vom Protokoll festgelegt |
Retatrutid ist nicht von der FDA zugelassen. Teilnehmer an klinischen Studien müssen die von ihrem Forschungsteam mitgeteilte Dosis und den vorgegebenen Zeitplan befolgen.
Nein. Retatrutid ist nicht von der FDA zugelassen. Lilly beschreibt es als Prüfmedikament, das in klinischen Studien untersucht wird. Shotsy stellt kein Retatrutid bereit, nimmt keine Teilnehmer auf und gibt keine Dosierungsanweisungen. Wenn Sie an einer Studie teilnehmen, befolgen Sie die Anweisungen des Forschungsteams und melden Sie Symptome über das Studienverfahren.
Retatrutid, auch LY3437943 genannt, ist ein Prüfmedikament, das GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptoren aktivieren soll. Seine Sicherheit und Wirksamkeit werden noch untersucht. Veröffentlichte Studiendosen sind Details von Forschungsprotokollen, kein zugelassener Verschreibungsplan.
Shotsy kann Teilnehmern an klinischen Studien helfen, wöchentliche Spritzentermine, die gemeldete Studiendosis, Nebenwirkungen, Gewicht und Notizen zu erfassen. Es ist ausschließlich ein persönliches Tracking-Tool. Es kann das Medikament nicht verifizieren, keine Medikamentenspiegel messen, keine Studienaufzeichnungen ersetzen und Ihnen nicht sagen, welche Dosis Sie nehmen sollen.
Verwenden Sie Shotsy als persönliches Protokoll neben dem offiziellen Studienverfahren. Erfassen Sie die Informationen, die Ihr Studienteam Ihnen zu notieren erlaubt, bringen Sie Fragen zu Studienbesuchen mit und melden Sie unerwünschte Ereignisse über die Kontaktperson der Studie. Verwenden Sie die App nicht, um eine Dosis zu ändern, einen Besuch auszulassen oder Retatrutid außerhalb der Studie zu beschaffen.
Retatrutid ist nicht von der FDA zugelassen und bleibt ein Prüfmedikament. Die medizinischen und studienbezogenen Fakten auf dieser Seite stammen von Lilly, ClinicalTrials.gov und der oben aufgeführten begutachteten Veröffentlichung und wurden im August 2026 überprüft. Diese Seite erklärt nicht, wie man Retatrutid außerhalb einer klinischen Studie erhält. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Studienteams und wenden Sie sich bei medizinischen Fragen an medizinisches Fachpersonal.
Shotsy hilft Ihnen, persönliche Notizen zu Spritzen, Symptomen, Gewicht und Fragen zu organisieren. Es stellt kein Retatrutid bereit und gibt keine medizinische Beratung.
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