记录每周研究注射
记录每周研究注射的日期，并简单保留试验日常的时间线。仅使用研究团队提供的剂量信息。
瑞他鲁肽临床试验追踪
在临床试验期间追踪瑞他鲁肽
由 Shotsy 发布 · 最后更新: 2026年8月
瑞他鲁肽是一种研究性药物，尚未获 FDA 批准。如果您是临床试验参与者，每周接受研究注射，Shotsy 可以帮助您记录注射、副作用、体重和备注，便于与研究团队沟通。
开始追踪瑞他鲁肽
快速答案
瑞他鲁肽尚未获 FDA 批准。它是一种正在临床试验中研究的研究性药物，其中部分参与者每周接受瑞他鲁肽注射。Shotsy 是一款追踪工具，供希望记录注射日期、研究团队告知的研究剂量、副作用、体重和备注的试验参与者使用。Shotsy 不提供瑞他鲁肽、剂量建议或临床试验报名服务。
临床试验参与者为什么要追踪
研究访视依赖可靠记录
记录每次研究注射的日期、研究团队告知的剂量，以及下次试验访视时要提出的问题。清晰的时间线可以让您更轻松地与研究团队沟通。
副作用很难记住
在恶心、食欲变化、肠道症状、疲劳、注射部位反应和其他观察到的情况发生时记录下来。应由您的研究团队，而不是应用，解读症状并判断其含义。
体重变化需要背景信息
体重只是研究测量指标之一。将体重与注射日期、症状、饮食、饮水和备注一起追踪，有助于您保留自己的记录，但不要把应用当作临床试验数据系统。
瑞他鲁肽尚未获批
瑞他鲁肽仍属研究性药物，尚未获 FDA 批准。本页面不说明如何在临床试验之外获取瑞他鲁肽，Shotsy 也不能替代试验说明、研究访视或研究者指导。
Shotsy 如何支持瑞他鲁肽临床试验日常
记录带备注的副作用
为症状评级，并添加其何时开始、持续多久以及是否影响日常活动等背景信息。有关医疗问题，请按照试验流程联系您的研究团队。
查看体重趋势
绘制体重随时间的变化图，并与您自己的注射记录进行比较。图表仅用于个人整理，不能替代临床试验收集的测量值或终点指标。
把问题集中记录
使用备注准备有关症状、研究访视、试验流程或试验日程的问题。不要使用应用更改研究剂量或跳过规定的访视。
保留已获批药物历史
如果您的临床医生调整治疗方案，Shotsy 还可以在单独的历史记录中追踪已获批的 GLP-1 药物。管理任何药物转换时，请遵循临床试验团队和处方医生的指导。
导出个人记录
使用 Shotsy 导出功能整理个人备注，便于与研究团队沟通。导出内容不是正式病例报告表，也不能替代试验文档。
GLP-1 用户如何评价 Shotsy
译自美国 App Store 上逐字引用的英文评论。
★★★★★
帮助极大！
“在使用 GLP-1 期间，这是一种超级实用、极其详细的进展记录方式。我觉得把体内估计药物水平和自己的感受对照起来特别有意思，看到自己的进展图表也很有趣！强烈推荐！”
★★★★★
易于使用且有帮助
“除了记录蛋白质、宏量营养素、水分、体重等，我原本不太想再用一个追踪应用。但我发现，如果没有它，要记录所有药物的剂量，不只是 GLP-1，非常困难。这款应用简单易用，也为所有必要的数据提供了记录位置。我会在这段旅程中继续使用它。强烈推荐！”
瑞他鲁肽的状态和试验背景
瑞他鲁肽（也称 LY3437943）是一种作用于 GIP、GLP-1 和胰高血糖素受体的研究性三重激动剂。它尚未获 FDA 或任何其他监管机构批准。礼来正在临床试验中研究瑞他鲁肽，包括 TRIUMPH 项目。参与者应遵循研究团队关于每次剂量、访视、测量和安全性报告的指示。
一项 2023 年的 2 期试验研究了肥胖成人每周一次使用 1 mg、4 mg、8 mg 和 12 mg 瑞他鲁肽的剂量。这些是该试验方案中的研究剂量，并非获批的用药方案。该研究报告了胃肠道不良事件和与剂量相关的心率变化，因此试验参与者应通过试验流程报告症状。
研究报告的试验剂量，而非获批方案
下表总结了上述肥胖 2 期研究论文中报告的剂量组。列出这些内容仅用于参与者整理个人记录。它们不是建议，不说明如何获取瑞他鲁肽，也不得取代您的试验方案。
| 剂量 | 阶段 | 典型时长 |
|---|---|---|
| 1 mg | 2 期研究组 | 方案规定 |
| 4 mg | 2 期研究组 | 方案规定 |
| 8 mg | 2 期研究组 | 方案规定 |
| 12 mg | 2 期研究组 | 方案规定 |
瑞他鲁肽尚未获 FDA 批准。试验参与者必须遵循研究团队提供的剂量和时间安排。
瑞他鲁肽追踪：常见问题
瑞他鲁肽获 FDA 批准了吗？
不。瑞他鲁肽尚未获 FDA 批准。礼来将其描述为正在临床试验中评估的研究性药物。Shotsy 不提供瑞他鲁肽、不招募参与者，也不提供剂量说明。如果您参加试验，请遵循研究团队的指示，并通过试验流程报告症状。
什么是瑞他鲁肽？
瑞他鲁肽（也称 LY3437943）是一种研究性药物，设计用于激活 GIP、GLP-1 和胰高血糖素受体。其安全性和有效性仍在研究中。已发表试验中的剂量是研究方案的细节，并非获批的处方用药方案。
Shotsy 可以追踪瑞他鲁肽注射吗？
Shotsy 可以帮助临床试验参与者记录每周注射日期、研究团队告知的剂量、副作用、体重和备注。它仅是一款个人追踪工具。它无法验证药物、测量药物水平、替代试验记录，或告诉您应使用何种剂量。
临床试验参与者应如何使用 Shotsy？
将 Shotsy 作为配合官方试验流程使用的个人日志。记录研究团队允许您保留的信息，在研究访视时提出问题，并通过试验联系人报告不良事件。不要使用应用更改剂量、跳过访视，或在试验之外寻求瑞他鲁肽。
来源
- What to know about retatrutide, Eli Lilly
- Retatrutide Phase 2 obesity trial, New England Journal of Medicine via PubMed
- TRIUMPH-1 retatrutide clinical trial registration, ClinicalTrials.gov
- TRIUMPH-3 retatrutide clinical trial registration, ClinicalTrials.gov
- Shotsy on the App Store (ratings and customer reviews)
瑞他鲁肽尚未获 FDA 批准，仍属研究性药物。本页面的医疗和试验事实来自礼来、ClinicalTrials.gov 以及上文列出的同行评审论文，并于2026年8月核实。本页面不说明如何在临床试验之外获取瑞他鲁肽。有关医疗问题，请遵循研究团队的指示并咨询医疗专业人士。