記錄每週研究注射
記錄每次每週研究注射的日期，保留簡單的試驗日常時間線。只使用試驗團隊提供的劑量資訊。
瑞他魯肽臨床試驗追蹤
在臨床試驗期間追蹤瑞他魯肽
Shotsy 發布 · 最後更新: 2026年8月
瑞他魯肽屬研究性藥物，尚未獲 FDA 核准。如果您是每週接受研究注射的臨床試驗參與者，Shotsy 可以協助您記錄注射、副作用、體重和備註，方便與試驗團隊討論。
開始追蹤瑞他魯肽
快速答案
瑞他魯肽尚未獲 FDA 核准。它是正在臨床試驗中研究的研究性藥物，部分參與者每週接受瑞他魯肽注射。Shotsy 是一款供臨床試驗參與者使用的追蹤工具，可記錄注射日期、試驗團隊告知的研究劑量、副作用、體重和備註。Shotsy 不提供瑞他魯肽、劑量建議，也不協助加入臨床試驗。
臨床試驗參與者為何要追蹤
試驗回診仰賴可靠記錄
記錄每次研究注射日期、試驗團隊告知的劑量，以及下次試驗回診要提出的問題。清楚的時間線能讓您更容易與研究團隊討論。
副作用很難記住
在噁心、食慾變化、腸胃症狀、疲倦、注射部位反應和其他觀察出現時記錄。應由您的試驗團隊，而不是 App，解讀症狀並判斷其意義。
體重變化需要背景資訊
體重只是研究測量項目之一。在注射日期旁記錄體重、症狀、餐食、水分和備註，能幫助您保留自己的記錄，但不要把 App 當成臨床試驗資料系統。
瑞他魯肽尚未核准為藥物
瑞他魯肽仍屬研究性藥物，尚未獲 FDA 核准。本頁不說明如何在臨床試驗之外取得瑞他魯肽，Shotsy 也不能取代試驗指示、研究回診或試驗主持人及研究團隊的指導。
Shotsy 如何支援瑞他魯肽試驗日常
記錄副作用並加上備註
為症狀評分，並補充症狀何時開始、持續多久，以及是否影響日常活動等背景資訊。有醫療問題時，請依試驗流程聯絡試驗團隊。
查看體重趨勢
繪製一段時間內的體重圖表，並與自己的注射記錄比較。圖表僅供個人整理，不能取代臨床試驗收集的測量值或試驗終點。
把問題集中在一處
使用備註準備有關症狀、試驗回診、程序或試驗時程的問題。不要使用 App 變更試驗劑量或跳過必要回診。
保留已核准藥物的用藥歷史
如果臨床醫師變更您的治療，Shotsy 也能在獨立的歷史記錄中追蹤已核准的 GLP-1 藥物。管理任何用藥轉換時，請遵循臨床試驗團隊和開立處方的醫師指示。
匯出個人記錄
使用 Shotsy 匯出功能整理個人備註，供與試驗團隊討論。匯出內容不是正式的病例報告表，也不能取代試驗文件。
GLP-1 使用者如何評價 Shotsy
翻譯自美國 App Store 上逐字引用的英文評論。
★★★★★
非常有幫助！
“這是在使用 GLP-1 期間追蹤進度的一種超實用、極其詳細的方式。我覺得把體內估計藥物濃度和自己的感受互相比較很有意思，看到進度圖也很有趣！非常推薦！”
★★★★★
容易使用又有幫助
“除了追蹤蛋白質、巨量營養素、水分、體重等，我原本對再使用一個追蹤 App 有些猶豫。但我發現，如果沒有它，要追蹤所有藥物的劑量，不只是 GLP-1，非常困難。這款 App 容易使用，也提供記錄所有必要資料的欄位。我會在這段旅程中繼續使用它。非常推薦！”
瑞他魯肽狀態與試驗背景
瑞他魯肽（也稱為 LY3437943）是 GIP、GLP-1 和升糖素受體的研究性三重促效劑。它尚未獲 FDA 或任何其他監管機構核准。禮來公司正在臨床試驗中研究瑞他魯肽，包括 TRIUMPH 計畫。參與者應遵循試驗團隊對每次劑量、回診、測量和安全性通報的指示。
一項 2023 年第 2 期試驗在肥胖成人中研究每週一次 1 mg、4 mg、8 mg 和 12 mg 的瑞他魯肽劑量。這些是該試驗方案中的研究劑量，不是核准的用藥時程。該論文報告了腸胃道不良事件和具劑量依賴性的心率變化，因此臨床試驗參與者應透過試驗流程通報症狀。
研究報告的試驗劑量，不是核准的用藥時程
以下各列整理肥胖症第 2 期論文報告的劑量組別。僅供參與者整理個人記錄，不是建議、不說明如何取得瑞他魯肽，也不得取代您的試驗方案。
| 劑量 | 階段 | 常見持續時間 |
|---|---|---|
| 1 mg | 第 2 期研究組 | 依試驗方案定義 |
| 4 mg | 第 2 期研究組 | 依試驗方案定義 |
| 8 mg | 第 2 期研究組 | 依試驗方案定義 |
| 12 mg | 第 2 期研究組 | 依試驗方案定義 |
瑞他魯肽尚未獲 FDA 核准。臨床試驗參與者必須遵循研究團隊提供的劑量和時程。
瑞他魯肽追蹤：常見問題
瑞他魯肽是否獲 FDA 核准？
沒有。瑞他魯肽尚未獲 FDA 核准。禮來公司將其描述為正在臨床試驗中評估的研究性藥物。Shotsy 不提供瑞他魯肽、不協助招募參與者，也不提供劑量指示。如果您參加試驗，請遵循研究團隊的指示，並透過試驗流程通報症狀。
什麼是瑞他魯肽？
瑞他魯肽也稱為 LY3437943，是一種研究性藥物，設計用來活化 GIP、GLP-1 和升糖素受體。其安全性和有效性仍在研究中。已發表的試驗劑量是研究方案細節，不是已核准的處方用藥時程。
Shotsy 能追蹤瑞他魯肽注射嗎？
Shotsy 可協助臨床試驗參與者記錄每週注射日期、試驗團隊告知的研究劑量、副作用、體重和備註。它僅是個人追蹤工具。它無法驗證藥物、測量藥物濃度、取代試驗記錄，或告訴您應使用的劑量。
臨床試驗參與者應如何使用 Shotsy？
將 Shotsy 作為個人記錄工具，搭配官方試驗流程使用。記錄試驗團隊允許您保留的資訊，將問題帶到試驗回診，並透過試驗聯絡方式通報不良事件。不要使用 App 變更劑量、跳過回診，或在試驗之外尋找瑞他魯肽。
來源
- What to know about retatrutide, Eli Lilly
- Retatrutide Phase 2 obesity trial, New England Journal of Medicine via PubMed
- TRIUMPH-1 retatrutide clinical trial registration, ClinicalTrials.gov
- TRIUMPH-3 retatrutide clinical trial registration, ClinicalTrials.gov
- Shotsy on the App Store (ratings and customer reviews)
瑞他魯肽尚未獲 FDA 核准，仍屬研究性藥物。本頁的醫療與試驗資訊來自禮來公司、ClinicalTrials.gov 和上方列出的同儕審查論文，並於 8月 2026 查證。本頁不說明如何在臨床試驗之外取得瑞他魯肽。請遵循試驗團隊的指示，有醫療問題請諮詢醫療專業人員。