Publié par Shotsy · Dernière mise à jour: août 2026
Le rétatrutide est un médicament expérimental qui n'est pas approuvé par la FDA. Si vous participez à un essai clinique et recevez des injections hebdomadaires dans le cadre de l'étude, Shotsy peut vous aider à enregistrer vos injections, vos effets secondaires, votre poids et vos notes pour vos échanges avec l'équipe de l'étude.
Commencez à suivre le rétatrutide
Le rétatrutide n'est pas approuvé par la FDA. Il s'agit d'un médicament expérimental étudié dans le cadre d'essais cliniques, auxquels certains participants reçoivent des injections hebdomadaires de rétatrutide. Shotsy est un outil de suivi destiné aux participants aux essais qui souhaitent enregistrer les dates d'injection, la dose d'étude indiquée, les effets secondaires, le poids et les notes. Shotsy ne fournit pas de rétatrutide, ne donne pas de conseils de dosage et ne permet pas de s'inscrire à un essai clinique.
Enregistrez la date de chaque injection dans le cadre de l'étude, la dose indiquée par votre équipe d'étude et les questions à poser lors de votre prochaine visite d'essai. Une chronologie claire peut faciliter les échanges avec l'équipe de recherche.
Notez les nausées, les changements d'appétit, les symptômes intestinaux, la fatigue, les réactions au site d'injection et les autres observations lorsqu'elles surviennent. C'est votre équipe d'étude, et non l'application, qui doit interpréter les symptômes et déterminer leur signification.
Le poids n'est qu'une mesure parmi celles de l'étude. Suivre votre poids à côté des dates d'injection, des symptômes, des repas, de votre hydratation et de vos notes vous aide à conserver votre propre historique, sans considérer l'application comme un système de données d'essai clinique.
Le rétatrutide reste expérimental et n'est pas approuvé par la FDA. Cette page n'explique pas comment s'en procurer en dehors d'un essai clinique, et Shotsy ne peut pas remplacer les instructions de l'essai, les visites d'étude ou les conseils de l'investigateur.
Enregistrez la date de chaque injection hebdomadaire dans le cadre de l'étude et gardez une chronologie simple de votre routine d'essai. Utilisez uniquement les informations de dose fournies par votre équipe d'étude.
Évaluez vos symptômes et ajoutez des informations sur le moment où ils ont commencé, leur durée et leur impact éventuel sur vos activités quotidiennes. Pour toute question médicale, contactez votre équipe d'étude en suivant la procédure prévue par l'essai.
Représentez votre poids au fil du temps et comparez-le à votre propre historique d'injections. Un graphique sert à organiser vos données personnelles, il ne remplace pas les mesures ou les critères d'évaluation recueillis par l'essai clinique.
Utilisez les notes pour préparer vos questions sur les symptômes, les visites d'étude, les procédures ou le calendrier de l'essai. N'utilisez pas l'application pour modifier une dose de l'étude ou manquer une visite obligatoire.
Shotsy peut aussi suivre séparément les médicaments GLP-1 approuvés dans un historique distinct si votre médecin modifie votre traitement. Suivez les consignes de l'équipe de l'essai clinique et de votre prescripteur lorsque vous gérez une transition entre médicaments.
Utilisez les exports de Shotsy pour organiser vos notes personnelles avant un échange avec votre équipe d'étude. L'export n'est pas un formulaire officiel de rapport de cas et ne remplace pas la documentation de l'essai.
Traduit à partir d'avis en anglais reproduits mot pour mot depuis l'App Store américain.
Extrêmement utile !
“C'est une façon super utile et extrêmement détaillée de suivre vos progrès pendant que vous utilisez un GLP-1. Je trouve fascinant de corréler le niveau estimé de médicament dans mon corps avec ce que je ressens, et c'est intéressant de voir le graphique de mes progrès ! Je recommande vivement !”
Facile à utiliser et utile
“En plus du suivi des protéines, des macros, de l'hydratation, du poids, etc., j'hésitais à prendre une autre application de suivi. Mais j'ai trouvé qu'il était très difficile de suivre toutes mes doses de médicaments, et pas seulement le GLP-1, sans elle. Cette application est facile à utiliser et prévoit des espaces pour toutes les données nécessaires. Je continuerai à l'utiliser tout au long de ce parcours. Je recommande vivement !”
Le rétatrutide, également appelé LY3437943, est un agoniste triple expérimental des récepteurs GIP, GLP-1 et du glucagon. Il n'a été approuvé ni par la FDA ni par aucune autre autorité réglementaire. Lilly l'étudie dans le cadre d'essais cliniques, notamment le programme TRIUMPH. Les participants doivent suivre les instructions de leur équipe d'étude pour chaque dose, visite, mesure et signalement de sécurité.
Une étude de phase 2 menée en 2023 a évalué des doses de rétatrutide administrées une fois par semaine, de 1 mg, 4 mg, 8 mg et 12 mg, chez des adultes présentant une obésité. Ces doses étaient celles de ce protocole d'étude, et non un schéma posologique approuvé. La publication faisait état d'événements indésirables gastro-intestinaux et de variations de la fréquence cardiaque dépendantes de la dose, raison pour laquelle les participants doivent signaler leurs symptômes selon la procédure de l'étude.
Les lignes ci-dessous résument les groupes de doses rapportés dans la publication sur l'étude de phase 2 consacrée à l'obésité. Elles sont incluses uniquement pour aider les participants à organiser leurs données personnelles. Elles ne constituent pas des recommandations, n'expliquent pas comment se procurer du rétatrutide et ne doivent pas prévaloir sur le protocole de votre essai.
| Dose | Phase | Durée typique |
|---|---|---|
| 1 mg | Groupe de l'étude de phase 2 | Défini par le protocole |
| 4 mg | Groupe de l'étude de phase 2 | Défini par le protocole |
| 8 mg | Groupe de l'étude de phase 2 | Défini par le protocole |
| 12 mg | Groupe de l'étude de phase 2 | Défini par le protocole |
Le rétatrutide n'est pas approuvé par la FDA. Les participants aux essais doivent suivre la dose et le calendrier fournis par leur équipe de recherche.
Non. Le rétatrutide n'est pas approuvé par la FDA. Lilly le décrit comme un médicament expérimental évalué dans le cadre d'essais cliniques. Shotsy ne fournit pas de rétatrutide, n'inscrit pas de participants et ne donne pas d'instructions de dosage. Si vous participez à un essai, suivez les instructions de l'équipe de recherche et signalez vos symptômes selon la procédure de l'essai.
Le rétatrutide, également appelé LY3437943, est un médicament expérimental conçu pour activer les récepteurs GIP, GLP-1 et du glucagon. Sa sécurité et son efficacité sont encore à l'étude. Les doses publiées dans les essais sont des détails des protocoles de recherche, et non un schéma posologique approuvé.
Shotsy peut aider un participant à un essai clinique à enregistrer les dates d'injection hebdomadaires, la dose d'étude indiquée, les effets secondaires, le poids et les notes. Il s'agit uniquement d'un outil de suivi personnel. Il ne peut pas vérifier le médicament, mesurer les concentrations du médicament, remplacer les dossiers de l'essai ni vous indiquer quelle dose prendre.
Utilisez Shotsy comme journal personnel en complément de la procédure officielle de l'essai. Notez les informations que votre équipe d'étude vous autorise à conserver, apportez vos questions aux visites d'étude et signalez les événements indésirables au contact de l'essai. N'utilisez pas l'application pour modifier une dose, manquer une visite ou chercher à vous procurer du rétatrutide en dehors de l'essai.
Le rétatrutide n'est pas approuvé par la FDA et reste expérimental. Les informations médicales et relatives aux essais présentées sur cette page proviennent de Lilly, de ClinicalTrials.gov et de la publication évaluée par des pairs indiquée ci-dessus, vérifiées en août 2026. Cette page n'explique pas comment se procurer du rétatrutide en dehors d'un essai clinique. Suivez les instructions de votre équipe d'étude et consultez un professionnel de santé pour toute question médicale.
Shotsy aide à organiser vos notes personnelles sur vos injections, vos symptômes, votre poids et vos questions. L'application ne fournit pas de rétatrutide ni de conseils médicaux.
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