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Acompanhamento de ensaio clínico de retatrutida

Acompanhe a retatrutida durante seu ensaio clínico

Publicado por Shotsy · Última atualização: agosto de 2026

A retatrutida é um medicamento investigacional e não foi aprovada pela FDA. Se você participa de um ensaio clínico e recebe injeções semanais do estudo, o Shotsy pode ajudar a registrar injeções, efeitos colaterais, peso e anotações para conversas com sua equipe do estudo.

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Acompanhamento personalizado de GLP-1 facilitado

Resposta rápida

A retatrutida não foi aprovada pela FDA. É um medicamento investigacional estudado em ensaios clínicos, nos quais alguns participantes recebem injeções semanais de retatrutida. O Shotsy é uma ferramenta de acompanhamento para participantes de ensaios que desejam registrar datas das injeções, dose informada pelo estudo, efeitos colaterais, peso e anotações. O Shotsy não fornece retatrutida, orientação sobre doses nem oferece inscrição em ensaios clínicos.

Por que participantes de ensaios clínicos acompanham

Visitas do estudo dependem de anotações confiáveis

Registre a data de cada injeção do estudo, a dose informada pela equipe do estudo e as perguntas que você quer levar à próxima visita do ensaio. Uma linha do tempo clara pode facilitar as conversas com a equipe de pesquisa.

Pode ser difícil lembrar dos efeitos colaterais

Registre náusea, mudanças no apetite, sintomas intestinais, fadiga, reações no local da injeção e outras observações quando acontecerem. Sua equipe do estudo, não o aplicativo, deve interpretar os sintomas e decidir o que significam.

Mudanças de peso precisam de contexto

Peso é apenas uma das medições do estudo. Acompanhar o peso junto das datas das injeções, sintomas, refeições, hidratação e anotações ajuda você a manter seu próprio registro sem tratar o aplicativo como um sistema de dados do ensaio clínico.

A retatrutida não é um medicamento aprovado

A retatrutida continua sendo investigacional e não foi aprovada pela FDA. Esta página não explica como obtê-la fora de um ensaio clínico, e o Shotsy não substitui as instruções do ensaio, as visitas do estudo ou a orientação do investigador.

Como o Shotsy pode apoiar a rotina de um ensaio clínico de retatrutida

Registre as injeções semanais do estudo

Registre a data de cada injeção semanal do estudo e mantenha uma linha do tempo simples da sua rotina no ensaio. Use apenas as informações de dose fornecidas pela equipe do estudo.

Acompanhe efeitos colaterais com anotações

Avalie os sintomas e adicione contexto sobre quando começaram, quanto duraram e se afetaram suas atividades diárias. Entre em contato com sua equipe do estudo usando o processo do ensaio para dúvidas médicas.

Veja as tendências de peso

Faça um gráfico do peso ao longo do tempo e compare-o com seu próprio registro de injeções. O gráfico serve para organização pessoal e não substitui as medições ou os desfechos coletados pelo ensaio clínico.

Mantenha as perguntas em um só lugar

Use as anotações para preparar perguntas sobre sintomas, visitas do estudo, procedimentos ou o cronograma do ensaio. Não use o aplicativo para alterar uma dose do estudo ou faltar a uma visita obrigatória.

Mantenha seu histórico de medicamentos aprovados

O Shotsy também pode acompanhar medicamentos GLP-1 aprovados em um histórico separado se seu profissional de saúde mudar seu tratamento. Siga as orientações da equipe do ensaio clínico e do profissional que prescreve seu tratamento ao gerenciar qualquer transição de medicamento.

Exporte um registro pessoal

Use as exportações do Shotsy para organizar suas anotações pessoais para uma conversa com sua equipe do estudo. A exportação não é um formulário oficial de relato de caso e não substitui a documentação do ensaio.

O que usuários de GLP-1 dizem sobre o Shotsy

Traduzido de avaliações textuais em inglês publicadas na App Store dos Estados Unidos.

★★★★★

Extremamente útil!

“É uma forma super útil e extremamente detalhada de acompanhar seu progresso enquanto você usa um GLP-1. Acho fascinante correlacionar o nível estimado de medicação no meu corpo com o que posso estar sentindo, e é interessante ver o gráfico do meu progresso! Recomendo muito!”

★★★★★

Fácil de usar e útil

“Além de acompanhar minhas proteínas, macros, hidratação, peso etc., eu estava hesitante em ter mais um app de acompanhamento. Mas achei muito difícil acompanhar todas as doses dos meus medicamentos, não apenas GLP-1, sem ele. Este app é fácil de usar e tem espaço para todos os dados necessários. Vou continuar usando-o durante toda esta jornada. Recomendo muito!”

Status da retatrutida e contexto dos ensaios

A retatrutida, também conhecida como LY3437943, é um agonista triplo investigacional dos receptores de GIP, GLP-1 e glucagon. Ela não foi aprovada pela FDA nem por qualquer outra agência reguladora. A Lilly está estudando-a em ensaios clínicos, incluindo o programa TRIUMPH. Os participantes devem seguir as instruções da equipe do estudo para cada dose, visita, medição e relato de segurança.

Um ensaio de fase 2 de 2023 estudou doses semanais de retatrutida de 1 mg, 4 mg, 8 mg e 12 mg em adultos com obesidade. Essas foram doses do estudo naquele protocolo, não um esquema de doses aprovado. A publicação relatou eventos adversos gastrointestinais e alterações da frequência cardíaca dependentes da dose, por isso os participantes do ensaio devem relatar sintomas seguindo o processo do estudo.

Doses relatadas em ensaios, não um esquema aprovado

As linhas abaixo resumem os grupos de dose relatados na publicação do estudo de obesidade de fase 2. Elas estão incluídas apenas para organização dos registros dos participantes. Não são recomendações, não descrevem como obter retatrutida e não devem substituir seu protocolo de ensaio.

Dose Fase Duração típica
1 mg Grupo do estudo de fase 2 Definido pelo protocolo
4 mg Grupo do estudo de fase 2 Definido pelo protocolo
8 mg Grupo do estudo de fase 2 Definido pelo protocolo
12 mg Grupo do estudo de fase 2 Definido pelo protocolo

A retatrutida não foi aprovada pela FDA. Os participantes do ensaio devem seguir a dose e o cronograma fornecidos pela equipe de pesquisa.

Acompanhamento de retatrutida: perguntas frequentes

A retatrutida foi aprovada pela FDA?

Não. A retatrutida não foi aprovada pela FDA. A Lilly a descreve como um medicamento investigacional sendo avaliado em ensaios clínicos. O Shotsy não fornece retatrutida, inscreve participantes nem dá instruções de dose. Se você participa de um ensaio, siga as instruções da equipe de pesquisa e relate sintomas pelo processo do ensaio.

O que é a retatrutida?

retatrutida, também chamada LY3437943, é um medicamento investigacional desenvolvido para ativar os receptores de GIP, GLP-1 e glucagon. Sua segurança e eficácia ainda estão sendo estudadas. As doses publicadas dos ensaios são detalhes do protocolo de pesquisa, não um esquema de prescrição aprovado.

O Shotsy pode acompanhar injeções de retatrutida?

O Shotsy pode ajudar um participante de ensaio clínico a registrar datas das injeções semanais, a dose informada pelo estudo, efeitos colaterais, peso e anotações. É apenas uma ferramenta de acompanhamento pessoal. Não pode verificar o medicamento, medir níveis do medicamento, substituir os registros do ensaio ou dizer qual dose você deve tomar.

Como participantes de ensaios clínicos devem usar o Shotsy?

Use o Shotsy como um registro pessoal junto do processo oficial do ensaio. Registre as informações que sua equipe do estudo permitir que você mantenha, leve perguntas às visitas do estudo e relate eventos adversos pelo contato do ensaio. Não use o aplicativo para alterar uma dose, faltar a uma visita ou buscar retatrutida fora do ensaio.

Fontes

  1. What to know about retatrutide, Eli Lilly
  2. Retatrutide Phase 2 obesity trial, New England Journal of Medicine via PubMed
  3. TRIUMPH-1 retatrutide clinical trial registration, ClinicalTrials.gov
  4. TRIUMPH-3 retatrutide clinical trial registration, ClinicalTrials.gov
  5. Shotsy on the App Store (ratings and customer reviews)

A retatrutida não foi aprovada pela FDA e continua sendo investigacional. Os fatos médicos e sobre o ensaio nesta página vêm da Lilly, do ClinicalTrials.gov e da publicação revisada por pares listada acima, verificados em agosto de 2026. Esta página não explica como obter retatrutida fora de um ensaio clínico. Siga as instruções da equipe do estudo e consulte um profissional de saúde para dúvidas médicas.

Registre sua rotina de ensaio com cuidado

Shotsy ajuda a organizar anotações pessoais sobre injeções, sintomas, peso e perguntas. Ele não fornece retatrutida nem aconselhamento médico.

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