毎週の治験注射を記録
毎週の治験注射の日付を記録し、治験での習慣を簡単なタイムラインにまとめられます。治験チームから提供された投与量の情報だけを使用してください。
レタトルチド臨床試験トラッカー
臨床試験中のレタトルチドを記録
Shotsyによる公開 · 最終更新: 2026年8月
レタトルチドは研究段階の医薬品で、FDAの承認を受けていません。毎週の治験注射を受けている臨床試験参加者であれば、Shotsyで注射、副作用、体重、メモを記録し、治験チームとの相談に役立てられます。
レタトルチドの記録を始める
クイックアンサー
レタトルチドはFDAの承認を受けていません。臨床試験で研究されている研究段階の医薬品で、一部の参加者が毎週のレタトルチド注射を受けています。Shotsyは、注射日、治験チームから伝えられた投与量、副作用、体重、メモを記録したい臨床試験参加者向けの記録ツールです。Shotsyはレタトルチドの提供、投与に関する助言、臨床試験への参加登録を行いません。
臨床試験参加者が記録する理由
治験の受診には信頼できる記録が必要
治験での注射日、治験チームから伝えられた投与量、次回の治験受診で確認したい質問を記録しましょう。明確なタイムラインがあると、研究チームとの相談がしやすくなります。
副作用は思い出しにくい
吐き気、食欲の変化、排便に関する症状、疲労感、注射部位の反応など、気づいたときに記録しましょう。症状の解釈や意味の判断はアプリではなく治験チームが行うべきです。
体重の変化には背景情報が必要
体重は治験で測定する項目の一つにすぎません。注射日、症状、食事、水分摂取、メモと一緒に体重を記録すると、アプリを臨床試験のデータシステムとみなすことなく、自分の記録を保てます。
レタトルチドは承認された医薬品ではありません
レタトルチドは研究段階にあり、FDAの承認を受けていません。このページは臨床試験外での入手方法を説明するものではなく、Shotsyは治験の指示、治験受診、治験責任医師の指導に代わるものではありません。
Shotsyがレタトルチドの治験での記録を支える方法
メモ付きで副作用を記録
症状を評価し、いつ始まったか、どれくらい続いたか、日常生活に影響したかを含む背景を追加できます。医療に関する質問は、治験の手順に従って治験チームに連絡してください。
体重の傾向を確認
時間の経過に伴う体重をグラフにし、自分の注射記録と比較できます。グラフは個人の整理用であり、臨床試験で収集される測定値や評価項目の代わりにはなりません。
質問を一か所にまとめる
症状、治験受診、手順、治験スケジュールについて質問を準備するためにメモを使えます。治験での投与量を変更したり、必要な受診を省略したりするためにアプリを使わないでください。
承認済み医薬品の履歴を管理
治療内容が変わった場合、Shotsyでは承認済みGLP-1薬を別の履歴として記録することもできます。薬を切り替えるときは、治験チームと処方医の指示に従ってください。
個人記録をエクスポート
Shotsyのエクスポートを使って、治験チームとの相談用に個人メモを整理できます。エクスポートは公式の症例報告書ではなく、治験の記録書類に代わるものでもありません。
GLP-1ユーザーのShotsyへの声
米国App Storeに投稿された英語のレビュー原文からの翻訳です。
★★★★★
非常に役立ちます！
“GLP-1を使っている間の進捗を記録するのに、とても役立つ、非常に詳細な方法です。体内の推定薬物レベルと自分が感じていることを照らし合わせるのが面白くて、進捗のグラフを見るのも楽しいです！強くおすすめします！”
★★★★★
使いやすくて便利
“タンパク質、マクロ、摂取水分量、体重などを記録できることに加えて、また別の記録アプリを使うことにはためらいがありました。でもこのアプリがなければ、GLP-1に限らずすべての薬の投与量を記録するのはとても難しいとわかりました。このアプリは使いやすく、必要なデータをすべて入力できます。この旅の間ずっと使い続けるつもりです。強くおすすめします！”
レタトルチドの承認状況と治験の背景
レタトルチド（LY3437943とも呼ばれます）は、GIP、GLP-1、グルカゴンの各受容体に作用する研究段階の三重作動薬です。FDAやその他の規制当局から承認を受けていません。LillyはTRIUMPHプログラムを含む臨床試験で研究しています。参加者は、すべての投与、受診、測定、安全性報告について治験チームの指示に従ってください。
2023年の第2相試験では、肥満の成人を対象に、レタトルチドの1 mg、4 mg、8 mg、12 mgの週1回投与が研究されました。これらはその治験実施計画書での試験用投与量であり、承認された投与スケジュールではありません。論文では消化器系の有害事象と、投与量に応じた心拍数の変化が報告されています。そのため、治験参加者は治験の手順に従って症状を報告してください。
報告された治験投与量、承認されたスケジュールではありません
以下の行は、肥満を対象とした第2相論文で報告された投与量群を要約したものです。参加者が自分の記録を整理する目的に限って掲載しています。推奨ではなく、レタトルチドの入手方法を説明するものでもなく、治験実施計画書に優先するものでもありません。
| 投与量 | フェーズ | 一般的な期間 |
|---|---|---|
| 1 mg | 第2相試験のグループ | 治験実施計画書で定義 |
| 4 mg | 第2相試験のグループ | 治験実施計画書で定義 |
| 8 mg | 第2相試験のグループ | 治験実施計画書で定義 |
| 12 mg | 第2相試験のグループ | 治験実施計画書で定義 |
レタトルチドはFDAの承認を受けていません。治験参加者は研究チームから提供された投与量とスケジュールに従う必要があります。
レタトルチドトラッカー：よくある質問
レタトルチドはFDAの承認を受けていますか？
いいえ。レタトルチドはFDAの承認を受けていません。Lillyは、臨床試験で評価中の研究段階の医薬品と説明しています。Shotsyはレタトルチドの提供、参加者の登録、投与方法の指示を行いません。治験に参加している場合は、研究チームの指示に従い、治験の手順を通じて症状を報告してください。
レタトルチドとは何ですか？
レタトルチド（LY3437943とも呼ばれます）は、GIP、GLP-1、グルカゴン受容体を活性化するよう設計された研究段階の医薬品です。安全性と有効性は現在も研究中です。公表された治験投与量は治験実施計画書の詳細であり、承認された処方スケジュールではありません。
Shotsyでレタトルチドの注射を記録できますか？
Shotsyは、臨床試験参加者が毎週の注射日、治験で伝えられた投与量、副作用、体重、メモを記録するのに役立ちます。個人用の記録ツールにすぎません。医薬品の確認、薬物濃度の測定、治験記録の代替、使用する投与量の指示はできません。
臨床試験参加者はShotsyをどのように使うべきですか？
Shotsyは公式の治験手続きと併用する個人記録として使用してください。治験チームが記録を許可している情報を記録し、治験の受診に質問を持参し、有害事象は治験の連絡先を通じて報告してください。投与量を変更したり、受診を省略したり、治験外でレタトルチドを求めたりするためにアプリを使わないでください。
出典
- What to know about retatrutide, Eli Lilly
- Retatrutide Phase 2 obesity trial, New England Journal of Medicine via PubMed
- TRIUMPH-1 retatrutide clinical trial registration, ClinicalTrials.gov
- TRIUMPH-3 retatrutide clinical trial registration, ClinicalTrials.gov
- Shotsy on the App Store (ratings and customer reviews)
レタトルチドはFDAの承認を受けておらず、研究段階にあります。このページの医療および治験に関する情報は、Lilly、ClinicalTrials.gov、上記の査読済み論文を出典とし、2026年8月に確認しました。このページは臨床試験外でのレタトルチドの入手方法を説明するものではありません。治験チームの指示に従い、医療に関する質問は医療専門家に相談してください。
注意して治験の記録を続けましょう
Shotsyは注射、症状、体重、質問に関する個人メモを整理するのに役立ちます。レタトルチドや医療アドバイスを提供するものではありません。
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