はじめに
OzempicとWegovyはセマグルチド、MounjaroとZepboundはチルゼパチドを含みます。 OzempicとMounjaroは2型糖尿病、WegovyとZepboundは対象条件を満たす患者の体重管理で承認されています。追加の適応は製品と剤形によって異なり、ブランド、用量、適応をそのまま置き換えることはできません。[1] [2] [3] [4]
この記事は2026年10月5日に確認した米国の処方情報に基づきます。薬を選ぶ際は、処方者と病歴、治療目標、副作用、入手や費用の条件を検討してください。
承認された適応と剤形
セマグルチドはGLP‑1受容体、チルゼパチドはGIPとGLP‑1の両受容体を活性化します。どちらも食欲と血糖に作用しますが、受容体の数から個人の反応は予測できません。[1] [3]
| 薬 | 成分と剤形 | FDA承認の適応 |
|---|---|---|
| Ozempic | セマグルチド、週1回注射 | 成人の2型糖尿病の血糖管理。2型糖尿病と既存の心血管疾患がある成人の主要心血管イベント低減。2型糖尿病と慢性腎臓病がある成人の特定の腎・心血管リスク低減。[1] |
| Wegovy | セマグルチド、週1回注射または1日1回錠剤 | 対象条件を満たす患者の体重管理と心血管リスク低減。注射には特定のMASHの適応もあります。対象条件は剤形で異なります。[2] |
| Mounjaro | チルゼパチド、週1回注射 | 2型糖尿病の成人と10歳以上の小児の血糖管理。心血管イベントのリスクが高い2型糖尿病成人の主要心血管イベント低減。[3] |
| Zepbound | チルゼパチド、週1回注射 | 肥満、または体重関連疾患を伴う過体重の成人の体重管理。肥満成人の中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸。[4] |
Wegovyの体重管理の適応は、肥満または関連疾患を伴う過体重の成人です。注射には肥満の12歳以上の小児も含まれます。心血管の適応は、既存の心血管疾患と過体重または肥満がある成人です。注射は、肝硬変がなく、中等度から進行した肝線維化F2~F3を伴う代謝機能障害関連脂肪肝炎(MASH)の成人に迅速承認されています。経口Wegovyは成人用で、MASHの適応はありません。[2]
開始用量と維持用量は異なります
以下は成人の用量であり、治療を自分で変更するための指示ではありません。
- Ozempic: 週0.25mgから開始。血糖管理の維持用量は週0.5、1、2mgです。開始用量は維持用量ではありません。[1]
- Wegovy注射: 週0.25mgから開始。成人の体重管理の維持用量は週1.7または2.4mgで、推奨は2.4mgです。2.4mgを少なくとも4週間忍容でき、追加の減量が臨床的に必要な場合、処方者は7.2mgに増量できます。[2]
- Wegovy錠剤: 1日1.5mgから開始し、1日25mgへ増量します。経口剤と注射剤の用量は、同じmg数でも等価ではありません。[2]
- Mounjaro: 週2.5mgから開始し、必要性と処方情報に従って増量。成人の最大用量は週15mgです。[3]
- Zepbound: 週2.5mgから開始。体重管理の維持は週5、10、15mg、睡眠時無呼吸の維持は週10または15mgです。[4]
現在の処方情報にFDA承認の経口チルゼパチドはありません。 MounjaroとZepboundは注射剤です。Lillyの経口GLP‑1薬Foundayoは、別の成分であるオルフォルグリプロンを含みます。[3] [4] [5] 経口WegovyとFoundayoのガイドも参照してください。
臨床試験の減量結果
以下の試験は糖尿病のない成人の注射療法を検討し、いずれも食事と身体活動の支援を含みました。数値は集団平均であり、個人の結果の保証ではありません。
| 試験 | 対象と治療 | 平均体重減少率 |
|---|---|---|
| STEP 1、2021年 | 肥満または関連疾患を伴う過体重の成人1,961人。週セマグルチド2.4mgとプラセボを68週間比較 | 14.9%対2.4%。[6] |
| SURMOUNT‑1、2022年 | 肥満または関連疾患を伴う過体重の成人2,539人。週チルゼパチド5、10、15mgとプラセボを72週間比較 | 15mgで20.9%、プラセボで3.1%。[7] |
| SURMOUNT‑5、2025年 | 肥満成人751人。最大忍容量の週チルゼパチド10または15mgとセマグルチド1.7または2.4mgを72週間比較 | 20.2%対13.7%、差は6.5パーセントポイント。[8] |
STEP 1とSURMOUNT‑1は別々のプラセボ対照試験です。SURMOUNT‑5は両薬を直接比較しましたが、セマグルチド7.2mgや経口剤は検討していません。新しい選択肢の優劣をこの結果から判断することはできません。[8]
副作用と実用上の検討点
両成分は吐き気、嘔吐、下痢、便秘を起こすことがあります。SURMOUNT‑1では72週間に、チルゼパチド15mg群の31.0%、プラセボ群の9.5%で吐き気を認めました。STEP 1では68週間に、セマグルチド2.4mg群の44.2%、プラセボ群の17.4%でした。上記の成人集団の数値であり、別々の試験を比べても、あなたがどちらをより忍容できるかは分かりません。[6] [7]
処方者と次を相談しましょう。
- 病歴: 心臓、腎臓、肝臓、睡眠時無呼吸の適応が選択に影響します。4製品とも、げっ歯類の甲状腺C細胞腫瘍に関する枠付き警告があり、甲状腺髄様癌の本人・家族歴やMEN2などの禁忌があります。[1] [2] [3] [4]
- 生活: 錠剤と注射は使用上の条件が異なります。自分の製品の指示に従ってください。
- 保険と費用: 保険の対象薬、事前承認、薬局の現在価格を確認しましょう。割引制度の条件は異なり、広告の価格が自己負担額とは限りません。費用ガイドも参照してください。
切り替えには個別の計画が必要です
反応、副作用、入手条件、剤形の希望などから切り替えを検討する場合があります。セマグルチドとチルゼパチドの間に、FDAによる一律の用量換算表はありません。処方者が治療歴と新しい製品の指示に基づき、開始用量、最終投与からの間隔、増量方法を決めます。薬を重ねて使ったり、同じmg数で効果も同じと考えたりしないでください。[1] [2] [3] [4]
切り替えガイドで質問を準備できます。強い、または続く腹痛、繰り返す嘔吐、水分を保てない状態には速やかな診療が必要です。呼吸困難や顔・喉の腫れには救急を要請してください。[1] [4]
Shotsyに治療歴を残す
Shotsyでは薬の変更をまたいで用量、体重、副作用、メモを記録できます。診察時に記録を共有し、それぞれの治療で何が起きたかを振り返りましょう。
まとめ
まず自分の健康状態に合った適応を確認し、忍容性、使い方、入手条件を検討しましょう。試験の平均値は根拠を理解する助けになりますが、自分の反応と具体的な処方が重要です。変更は処方者と計画してください。
最初の1か月のガイドと副作用の概要も参照してください。
この記事は情報提供のみを目的としており、専門的な医療助言に代わるものではありません。薬や健康上の習慣を変更する前に、必ず医師に相談してください。