Introduction

大規模な肥満試験では、糖尿病のない成人が、セマグルチド2.4mgで開始時体重の平均約15%、チルゼパチド15mgで最大21%を、68〜72週間で減らしました。これは特定の試験におけるグループ平均で、個人の目標ではありません。セマグルチド(Ozempic、Wegovy)とチルゼパチド(Mounjaro、Zepbound)では、承認された用途、用量、注射や錠剤などの剤形が異なります。 1 2

肥満試験における減量結果

以下の試験は、糖尿病のない肥満、または体重に関連する疾患を伴う過体重の成人を対象に注射薬を調べました。参加者は薬またはプラセボとともに生活習慣の支援を受けました。割合は開始時体重からの減少を示しています。

試験 治療と参加者 平均減量
STEP 1、2021年 成人1,961人。セマグルチド2.4mgを週1回、またはプラセボを68週間 セマグルチド群14.9%、プラセボ群2.4%。 1
SURMOUNT-1、2022年 成人2,539人。チルゼパチド5、10、15mgを週1回、またはプラセボを72週間 5mg群15.0%、10mg群19.5%、15mg群20.9%、プラセボ群3.1%。 2
SURMOUNT-5、2025年 成人751人。各参加者が耐えられる最高用量(チルゼパチド10または15mg、セマグルチド1.7または2.4mg)を週1回、72週間 チルゼパチド群20.2%、セマグルチド群13.7%。 3

STEP 1とSURMOUNT-1は別々のプラセボ対照試験です。SURMOUNT-5では2剤を直接比較しました。その結果は試験条件下の比較を示すもので、薬を切り替えれば特定の結果が得られるという約束ではありません。 3

公表された割合が異なる理由

同じ試験でも、研究者は異なる方法で結果を分析できます。参加者が治療を中止したかどうかにかかわらない結果を推定する方法と、割り当てられた治療を続けた場合の結果を推定する方法では、平均値が異なることがあります。SURMOUNT-1の15mg群で示された20.9%には、割り当てられた治療を続けたかどうかにかかわらず、参加者の結果が含まれています。 2

試験参加者の集団も異なることがあります。 4 5

割合を自分の変化の理解に使う

減った体重を開始時の体重で割り、100を掛けると減量率を計算できます。たとえば、開始時の体重が220ポンドで22ポンド減った場合は10%です。体重と一緒に用量や治療期間を記録しましょう。最初の1か月を68週間の治療後の結果と比べると、治療期間の大半が考慮されません。数週間にわたる推移を確認し、減量の停滞が続く場合は処方医に相談してください。

減量中も筋力を保つ

減量中の筋肉を守るため、タンパク質と筋力トレーニングの計画を医療チームに相談しましょう。弱くなったと感じる、十分に食べるのが難しい場合は、計画を見直せるよう伝えてください。 6

Shotsyで体重を記録する

Shotsyでは体重と用量履歴を一緒に記録できます。医療提供者と治療への反応を相談するため、診察に記録を持参しましょう。

Conclusion

GLP‑1治療を検討している場合、試験結果は減量の可能性を知る参考になりますが、結果は人によって異なります。現実的な目標、考えられる副作用、治療中に栄養と筋力を保つ方法を処方医と相談しましょう。自分に治療が合うか、経過をどう測るかを一緒に決められます。

この記事は情報提供のみを目的としており、専門的な医療アドバイスに代わるものではありません。薬や健康習慣を変更する前に、必ず医師に相談してください。